圣迭戈(San Diego)宾夕法尼亚大学研究工作人员在Donald P. Shiley生命科学中心无论如何仍然解开了有助于免疫在流感大肠杆菌致染病之前而反败为胜它的秘密。一项原先研究工作近日发表于PLoS ONE杂志,发前为EP67,一种强有力的合再加亚基,可以至少至少在获得之后的2小时内介导先天的免疫。在此项研究工作之前,EP67曾主要作为药物的佐剂,也就是去除于药物内的某种物质,有助于介导免疫反应。但是该项研究工作的第一作者Joy Phillips博士和她的同事Sam Sanderson博士在内布拉斯加(Nebraska)大学该中心观察到其潜在的对其自身的起着。Phillips说是:“流感大肠杆菌非常狡猾且捉摸不定,在在此之前的数天中的大肠杆菌可以很活跃而免疫无法检测到,直到你再加前为症状。我们的研究工作断定,在渗透到于流感大肠杆菌的24小时内将EP67导入飞翼可以使得免疫几乎立即对威胁开始有所行动,从而保证你的双脚在实际上的长时间之前始终心理健康。”因为EP67这不对大肠杆菌起着起着,而却对免疫本身起起着,所以对于流感大肠杆菌株来说是,EP67的功用是一样的,这不像流感药物必须要与前为风靡一时的大肠杆菌株严谨匹配。Phillips透露,尽管该项研究工作的性地是各种类型针对于流感,但EP67对于其他呼吸道疾染病和霉菌感染也有潜在化疗起着,同时也乏善可陈再加非常大的及时化疗潜力。Phillips说是:“当你眼看仍然渗透到于流感的时候,迄今为止极少的化疗法则就是从外部针对大肠杆菌本身,但往往来说是这种化疗是不可信的,而且大肠杆菌也经常可能会发展再加耐药株。当一些人眼看仍然渗透到于流感时,EP67可以再加为他们一种潜在的化疗法则,可以协助他们的双脚在发染病之前对抗大肠杆菌。”它甚至可以用于一种原先大肠杆菌株造再加的感染性疾染病事件之外,并且是在实际的染病菌具体之前,比如SARS或2009年爆发的H1N1流感,Phillips说是。前为在,仍然收尾的试验中主要是用感染流感大肠杆菌的豚鼠。感染大肠杆菌的豚鼠在感染之后的24小时内获得一定口服的EP67并没有人发染病或者如同那些予以EP67化疗的豚鼠一样染病得严重。豚鼠的住院水平依体重的减少来衡量。往往来说是,当豚鼠感染流感时,他们的体重可能会约减少20%,但获得EP67化疗,则其超过体重至少6%。更重要的是,丧命口服的流感大肠杆菌感染豚鼠后获得EP67化疗一天,感染豚鼠不可能会死亡,Phillips如是说是。她说是,对于动物上的应用,也有非常大的受到影响,因为EP67在动物体内是活化的,包括鸟类也是如此。下一代的研究工作将论述对于其他一些染病菌当EP67存在的前提条件其可能会有何效应,同时也可能会再进一步准确地论述EP67是如何针对体内的各不相同细胞来起着其功用。
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